CRISPR для диагностики болезней

С помощью CRISPR можно быстро и просто диагностировать многие заболевания

Сергей Коленов, Хайтек+

Компания Mammoth Biosciences намерена сделать диагностику самых разных заболеваний – в том числе сложных в диагностике и смертельно опасных – простой и доступной. В случае успеха тесты от Mammoth позволят выявлять широкий спектр болезней – от папилломавирусов до малярии, а воспользоваться ими будет не сложнее, чем тестом на беременность.

Mammoth Biosciences была основана около года назад выпускниками Стэнфордского университета. Как сообщает Business Insider, команда решила использовать технологию CRISPR, которая обычно служит для удаления и замены дефектных генов, для диагностики различных заболеваний.

Комплексы CRISPR/Cas содержат гидовую РНК, которая позволяет им находить нужный генетический фрагмент. Соединив фермент с определенной РНК, можно настроить его на поиск нуклеотидных последовательностей, характерных для возбудителей различных болезней.

После того, как белок разрежет эту последовательность, прикрепленная к нему рецепторная молекула начнет светиться, что укажет на наличие заболевания.

Процесс позволит анализировать образцы мочи, слюны и крови без сложных приборов, которые обычно используются в диагностике, например, машин для ПЦР. Кроме того белковые комплексы CRISPR стабильны и просты в транспортировке, что сделает технологию доступной для широкого круга пациентов. Их даже можно нанести на тестовую полоску, а затем анализировать результаты с помощью камеры смартфона. Использовать такой тест будет не сложнее, чем тест на беременность, отмечают в Mammoth.

В разработке технологии помогла знаменитая Дженнифер Дудна, одна из пионеров CRISPR и руководитель научного совета компании.

Вместе с командой других исследователей она доказала, что белковые комплексы CRISPR/Cas12 и CRISPR/Cas13 эффективно диагностируют вирус папилломы человека, а также вирусы Зика, Денге и ряд других болезней.

Методики Mammoth Biosciences пока находятся на стадии разработки. В июле компания получила финансирование в размере $23 млн. Эти средства пойдут на дальнейшие исследования, а также подготовку клинических испытаний. Срок выхода технологии на рынок пока неизвестен.

Исследователи из США нашли способ сделать генное редактирование более эффективным и безопасным. Они поместили комплексы CRISPR внутрь вирусной оболочки, которая соединена с наночастицей металла и открывается под воздействием магнитного поля. Это позволяет запускать генное редактирование только в определенных органах и тканях.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru