Гены неандертальцев: новые данные
Новые исследования впервые выявили довольно значительные пропорции участков ДНК неандертальского происхождения в геноме современного человека.
читать- Главная
- Статьи
- Науки о жизни
- Генетика
Генетика
Чистка древних геномов
Создание системы по отделению загрязнений от ДНК позволит генетикам проводить более точный анализ образцов генов древних людей и животных, а значит, еще на шаг приблизит их к расшифровке заложенных в спирали ДНК тайн.
читатьСамая старая опухоль
Раковые клетки трансмиссивной саркомы собак передаются среди животных уже 11 тысяч лет, то есть представляют собой старейшую клеточную линию на Земле.
читатьЗащитим плантации кофе от трансгенных жуков!
Из-за трансгенных жуков дорожает кофе, в то время как сами они не голодают, бесплатно съедая кофе примерно на полмиллиарда долларов в год. Иногда доводя до разорения, а может, и до суицида местных фермеров.
читатьВред «домашних» генетических тестов преувеличен?
Ученые вступились за компании, предлагающие генетические тесты, обосновав отсутствие вреда от них.
читатьСеквенирование геномов послужит фармкомпаниям для создания новых лекарств
Биотехнологические и фармацевтические компании делают ставку на масштабное секвенирование геномов, чтобы использовать эту информацию для разработки новых лекарств и для персонализированного лечения пациентов.
читатьЕще одну генетическую компанию обвинили в ложных заявлениях
Федеральная торговая комиссия США объявила, что специализирующаяся на персональной геномике компания GeneLink Biosciences делала не подтвержденные научными данными заявления, а также не обеспечивала должной защиты генетической информации своих клиентов.
читатьДля особо одаренных повторяю: мужчины не вымрут!
Y-хромосоме исчезнуть, по-видимому, не суждено: она содержит действительно необходимые для мужского организма гены, которые были отобраны эволюцией и которые нельзя ни убрать, ни даже отредактировать.
читатьМолчи, ген, молчи!
Усовершенствовав состоящую из шпилечной РНК и микроРНК конструкцию, ученые сумели значительно повысить эффективность и точность РНК-интерференции для сайленсинга генов (подавления синтеза их белков, от англ. silence – молчать).
читатьНеразрушающая преимплантационная диагностика
Китайские исследователи предложили способ, позволяющий хотя бы частично установить генотип эмбриона, не разрушая его.
читатьСтресс и инфаркт из-за замены нуклеотида
Генетики обнаружили мутацию – однонуклеотидный полиморфизм в гене рецептора серотонина – носители которой тяжелее переживают стресс и чаще умирают от инфарктов.
читатьИнтимная жизнь соседей по пещере
«Денисовцы», неандертальцы, кроманьонцы и пока не выявленный четвертый вид человека не просто поочередно жили в одной пещере на протяжении более чем десяти тысяч лет, но иногда и скрещивались друг с другом.
читатьСамый жирный ген
Изучение генома членов семьи, страдающей патологическим ожирением, показало, что причиной его развития может быть утрата функциональности одного-единственного гена.
читатьРак печени и диабет в одном дефекте
Ученые из Мичиганского университета обнаружили генетический дефект, который может провоцировать развитие наиболее распространенного типа рака печени – гепатоцеллюлярной карциномы, а также диабета 2 типа у мужчин.
читатьНе совсем идентичные близнецы
С помощью тщательного генетического анализа можно достаточно точно различить ДНК идентичных близнецов.
читатьОнкоген, виновный в каждом сотом случае рака
Исследователи идентифицировали ген, мутации которого являются причиной развития злокачественных опухолей у 1% всех онкологических пациентов.
читатьБерегись Альцгеймера смолоду
Структурные изменения в мозге, вызванные генами, предрасполагающими к болезни Альцгеймера, можно обнаружить уже у восьмилетних детей.
читатьПри отрицательном тесте на мутации BRCA2 не всем следует расслабляться
Женщины, члены семей которых являются носителями определенных мутаций гена BRCA2, входят в группу повышенного риска развития рака молочной железы даже при отсутствии у них опасной версии этого гена.
читать«Память предков» обнаружена у мышей
Эпигенетическое наследование через поколения довольно обычно у растений, но гораздо реже встречается у животных. Исследователи из Университета Эмори показали эпигенетический механизм передачи памяти через поколение мышей – от дедов к внукам.
читатьFDA против 23andMe: подробности
Спор 23andMe с FDA, по сути, сводится к вопросу о том, стоит ли давать людям свободный доступ к их генетическим данным или они настолько опасны, что лучше оставить это право только за специалистами.
читать