Не бойтесь генетики!
Академик Скрябин – о генетических тестах, вживленных микрочипах, генно-модифицированных продуктах и о том, чего на самом деле надо бояться.
читатьАкадемик Скрябин – о генетических тестах, вживленных микрочипах, генно-модифицированных продуктах и о том, чего на самом деле надо бояться.
читатьУченые из Чикаго обработали 110 миллионов историй болезней в поисках связи между моногенными заболеваниями, вызываемыми известными мутациями, и заболеваниями, точные причины которых неизвестны.
читатьУ тех или иных видов рака, помимо индивидуальных мутаций, есть и общие, встречающиеся в большинстве опухолей, и теперь учёные знают, как эти общие мутации должны выглядеть.
читатьМитохондриальный белок может стать мишенью препаратов, индуцирующих апоптоз раковых клеток.
читатьПервые результаты беспрецедентного по масштабу исследования молекулярных особенностей раковых опухолей представлены учеными.
читатьПреконцепционный тест предназначен для будущих родителей и проводится до зачатия ребенка. Его цель – минимизировать риск появления на свет детей с тяжелыми наследственными заболеваниями.
читатьПри наличии определенного варианта гена субстрата инсулинового рецептора-1 пациентам с метаболическим синдромом могут пойти на пользу не обезжиренные продукты, а, наоборот, рацион с высоким содержанием жиров.
читатьМутация, из-за которой нарушается болевая чувствительность, возможно, позволит разработать принципиально новый вид анальгетиков.
читатьСделан важный шаг к пониманию работы генома и к персонализированной медицине: ученые секвенировали РНК в пяти популяциях людей и получили картину разнообразия индивидуальной активности генов.
читатьОднократное введение новорожденным мышам с синдромом Дауна препарата, блокирующего сигнальный путь белка sonic hedgehog, обеспечивает формирование у животных полноценного мозжечка и улучшает их умственные способности.
читатьУ пациентов с болезнью Паркинсона мутации в гене Fbxo7 нарушают процесс митофагии, приводя к накоплению дисфункциональных митохондрий. Этим можно объяснить, по крайней мере, частично, гибель клеток головного мозга.
читатьЗа 2 недели до старта организаторы ежегодного соревнования генетиков и исследователей Archon Genomics XPRIZE приняли решение об отмене конкурса, поскольку его требования опережают даже самые последние инновации.
читатьМутация в гене MC1R определяет наличие у человека рыжих волос и светлой кожи и, как выяснилось, именно она, с одной стороны, снижает риск развития рака простаты и повышает вероятность рака кожи – меланомы.
читатьВозможно, что уже существующие препараты, подавляющие экспрессию гена CD33, могут обладать потенциалом и в снижении риска развития болезни Альцгеймера.
читатьЛюди, страдающие от алкогольной зависимости, имеют большую генетическую предрасположенность к булимии – приступам неконтролируемого обжорства, вслед за которыми, как правило, следуют попытки очистить желудок и кишечник от съеденной пищи.
читатьМеждународная группа ученых расшифровала геном ночниц Брандта – летучих мышей весом 6-8 г, отдельные особи которой проживают свыше 40 лет. Возможно, это поможет найти гены, связанные с продолжительностью жизни и долголетием у человека.
читатьВпервые в современной истории по решению суда будет проведена стерилизация мужчине, которого психиатры считают недостаточно сообразительным.
читатьПолный каталог мутационных вариаций позволяет значительно продвинуться в понимании канцерогенеза, что, безусловно, окажет мощное влияние на стратегии профилактики и лечения онкологических заболеваний.
читатьУ рыжеволосых мужчин более чем вдвое снижен риск развития рака предстательной железы по сравнению с шатенами.
читатьОнлайн-игра Fraxinus позволяет ускорить поиск последовательностей нуклеотидов в ДНК ясеней, устойчивых к вирусу, который за последние два десятка лет поразил множество деревьев и несет угрозу лесам как в Великобритании, так и в Европе.
читать