Еще два потенциальных ингибитора протеазы ВИЧ
Распределенные вычисления помогли найти новое лекарство от СПИДа!
Научно-популярный блог «Просто о науке»
Ученые из Исследовательского института Скриппса (Scripps Research Institute) в Ла-Джолле (Калифорния) обнаружили два химических соединения, которые воздействуют на неизвестные ранее участки фермента протеазы ВИЧ (вируса иммунодефицита человека), вызывающего развитие СПИДа (синдрома приобретенного иммунодефицита). Открытие позволит разработать новые антивирусные препараты, которые повысят эффективность лечения штаммов ВИЧ, резистентных (устойчивых) к существующим лекарственным средствам, а также замедлят распространение резистентных форм вируса среди больных.
Соединения, идентифицированные учеными из института Скриппса, связаны с протеазой ВИЧ, являющейся основой жизненного цикла этого смертельного вируса. Препараты, которые блокируют протеазу ВИЧ, называют «ингибиторами протеазы» и в настоящее время являются главным компонентом лекарств для профилактики СПИДа, применяющихся в современной схеме его лечения с помощью высокоактивной антиретровирусной терапии (Highly Active Anti-Retroviral Therapy, HAART).
По сравнению с уже одобренными Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) девятью ингибиторами протеазы ВИЧ, найденные вещества являются небольшими химическими соединениями, воздействующими на два неизвестных ранее участка молекулы протеазы ВИЧ.
Об открытии рассказывает Алекс Перриман (Alex L. Perryman), сотрудник лаборатории профессора Артура Олсона (Arthur Olson’s) из института Скриппса: «Проведенные эксперименты подтвердили мою гипотезу, основанную на результатах вычислительного моделирования, что на поверхности протеазы ВИЧ, кроме активного центра, есть еще другие участки, которые могут избирательно связываться с ингибиторами. Найденные лекарственные вещества будут использованы для усиления одобренных FDA ингибиторов активного центра протеазы ВИЧ и восстановления их эффективности против резистентных штаммов ВИЧ. Наша стратегия вовлечения неактивных участков биологических мишеней может оказаться полезной в поиске лекарств и от других болезней, особенно когда имеет место их устойчивость к известным лекарственным средствам».
Перриман и его коллеги из лаборатории Олсона при компьютерном моделировании использовали возможности проекта распределенных вычислений FightAIDS@Home, входящего в состав группы проектов под управлением объединения World Community Grid. Поэтому частники проекта FightAIDS@Home могут с полным правом внести себя в список соавторов открытия нового класса анти-ВИЧ препаратов.
В мире в настоящее время около 33 млн человек живут с ВИЧ-инфекцией. Согласно статистике Всемирной организации здравохранения только в 2008 году ВИЧ заразились 2,7 млн человек. Хотя антиретровирусная терапия увеличила продолжительность и улучшила качество жизни больных СПИДом, наблюдается активное распространение устойчивых к лекарствам штаммов ВИЧ-инфекции.
Исследование новых ингибиторов протеазы ВИЧ учеными из института Скриппса было поддержано грантом Национальных институтов здоровья США (National Institutes of Health). Подробные результаты исследований появятся в мартовском номере журнала Chemical Biology & Drug Design.
Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
08.02.2010