«КомбиВИЧвак» прошла I фазу клинических исследований

Новосибирский научный центр успешно завершил первую фазу испытаний вакцины против ВИЧ

РИА Новости, Дмитрий Михалев.

Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора (Новосибирск) успешно завершил первую фазу клинических испытаний российской вакцины против вируса иммунодефицита человека, сообщил журналистам в понедельник генеральный директор центра Александр Сергеев.

«Вакцина "КомбиВИЧвак" прошла первую стадию клинических испытаний. Она стимулирует как гуморальный ответ организма (выработку антител), так и клеточный, в отличие от тех вакцин, которые сейчас в мире разрабатываются. Наша вакцина объединяет то и другое», – сказал он.

По словам Сергеева, испытания показали хорошую переносимость препарата и соответствующий иммунный отклик как гуморального, так и клеточного звена.

Гендиректор сообщил, что решение о начале проведения второй фазы клинических испытаний теперь должен принять национальный орган контроля – Научный центр экспертизы средств медицинского применения (Москва).

«До конца первого квартала текущего года мы должны отправить (результаты исследований). Они (НЦЭСМП) принимают решение, давать ли нам вторую фазу исследований», – сказал Сергеев.

Он сообщил, что все предпосылки к положительному решению есть, однако существуют трудности, так как в настоящее время в мире нет четких критериев эффективности подобной вакцины.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
06.02.2012