Кровеносные сосуды-полуфабрикаты снизят риск осложнений гемодиализа
Специалисты компании Humacyte разработали метод создания биоинженерных кровеносных сосудов, путем высевания клеток аорты человека на ячеистые трубчатые структуры из биоразлагаемого материала. В течение двух месяцев каркас разлагается и вместо него формируется новый кровеносный сосуд, который подвергается специальной обработке, минимизирующей вероятность развития реакции иммунного отторжения при его имплантации реципиенту.
Вживление таких сосудов обезьянам и последующее наблюдение в течение шести месяцев продемонстрировало стабильность имплантатов, а также отсутствие таких распространенных при вживлении искусственных сосудов осложнений, как тромбообразование, отторжение имплантата и утолщение стенок прилегающих вен, способное приводить к его закупорке. Более того, имплантаты выдерживали многократные проколы иглами для внутривенного введения лекарств и сохраняли свои качества при хранении в холодильной камере в течение года.
По словам руководителя исследования доктора Шеннон Даль (Shannon L. Dahl), являющейся одним из основателей и вице-президентом Humacyte, в конечном итоге такие сосудистые имплантаты могут найти широкое применение в клинической практике, в том числе при проведении хирургических операций на сосудах, таких как шунтирование блокированных артерий ног или аорто-коронарное шунтирование, а также восстановление травматических повреждений.
Еще одним перспективным направлением использования биоинженерных сосудов является имплантация пациентам с почечной недостаточностью, часто подвергающимся процедуре гемодиализа. Эта процедура подразумевает создание хирургическим путем соединения (фистулы) между артерией и веной руки.
Однако примерно в половине случаев это недопустимо из-за плохого состояния сосудов пациента. В таких ситуациях, как правило, применяются искусственные сосудистые имплантаты из политетрафторэтилена, что часто приводит к различным осложнениям и требует замены имплантата в течение года.
На основании результатов экспериментов на животных на территории Европы уже начато мультицентровое клиническое исследование, а для проведения аналогичного исследования на территории США получено одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами. Целью этих исследований будет оценка безопасности и функциональности биоинженерных сосудов при их имплантации находящимся на гемодиализе пациентам, состояние сосудов которых исключает возможность создания фистулы.
Евгения Рябцева
Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru по материалам American Heart Association:
“Off-the-shelf” artificial blood vessels may reduce dialysis complications.
26.04.2013