Супер-киллеры

Группа исследователей из Университета Кардиффа (Великобритания) предложила способ усилить противоопухолевую активность цитотоксических лимфоцитов, или Т-киллеров.

Специализация этого типа клеток иммунной системы – уничтожение клеток организма, пораженных внутриклеточными паразитами (вирусами и некоторыми бактериями) и раковых клеток. Усовершенствование таких лимфоцитов дает надежду излечить широкий спектр раковых заболеваний.

С помощью системы CRISPR можно заменить обычные рецепторы на поверхности Т-киллеров, нацеленные на поиск различных отклонений, на специфические «раковые» и таким образом перенастроить клетки, значительно усилив их агрессивность по отношению к раковым клеткам.

Созданные в последние годы Т-лимфоциты, измененные для борьбы с раком, имеют на своей поверхности два типа рецепторов: их собственные, природные, и искусственно синтезированные в лабораторных условиях (химерные антигенные рецепторы), задача которых – выявлять злокачественные клетки. Так как пространство на поверхности одной клетки ограничено, эти два типа рецепторов конкурируют между собой, и, как правило, в итоге преобладают естественные «нераковые» рецепторы. Этот факт заметно снижает ожидаемый эффект от лечения: Т-киллеры, видоизмененные для борьбы с раковыми клетками, не обладают достаточным потенциалом для полного излечения пациента.

В новом исследовании методом CRISPR удалось создать Т-лимфоциты, обладающие только специфическими раковыми рецепторами и не имеющие на своей поверхности собственных рецепторов. Измененные таким способом Т-лимфоциты в тысячу (!) раз эффективнее находят и уничтожают раковые клетки.

Исследователи считают, что результаты их эксперимента способны произвести революцию в иммунотерапии рака и дать надежду на излечение даже пациентам с четвертой стадией заболевания.

Иммунотерапия – прорыв в лечении онкологических заболеваний, ведь использование клеток собственного организма – наиболее перспективное направление в борьбе с раком. Новый способ повышения чувствительности иммунных клеток к опухоли, предложенный авторами исследования, безусловно, способен продвинуть иммунотерапию на шаг вперед.

Исследование проводилось в лабораторных условиях, в настоящее время планируются испытания нового метода in vivo.

Статья Mateusz Legut et al. CRISPR-mediated TCR replacement generates superior anticancer transgenic T-cells опубликована в журнале Blood.