Память сперматозоидов

Ученые определили, как помимо ДНК отец передает информацию потомству

Светлана Маслова, Хайтек+

Открытие имеет важное значение для предотвращения передачи многих заболеваний от отца детям, которые в настоящее время ребенок может получить через стресс, питание, образ жизни и вредные привычки отца.

Ученые давно выяснили, что ДНК родителей – ключевой определяющий здоровье и болезни ребенка фактор, однако наследование через ДНК не единственный способ передачи информации. Из предыдущих исследований известно, что образ жизни отца, его рацион, вес, уровень стресса и вредные привычки влияют на здоровье его детей и даже внуков. Передача этой информации определяется эпигенетическим наследованием во время оплодотворения, однако точные механизмы данного процесса были неизвестны.

Теперь канадские ученые из Университета Макгилла сделали важное открытие в этой области, спустя 15 лет упорной работы.

Статья Lismer et al. Histone H3 lysine 4 trimethylation in sperm is transmitted to the embryo and associated with diet-induced phenotypes in the offspring опубликована в журнале Developmental Cell – ВМ.

Они смогли определить, что информация от отца передается через сперматозоиды не только ДНК-молекулами, но и через белки.

«Большой прорыв этого исследования заключается в том, что оно определило не связанные с ДНК средства, с помощью которых сперматозоиды запоминают факторы (например, диету) от отца и передают информацию эмбриону», – пояснила автор работы Сара Кимминс в пресс-релизе How sperm remember. Другими словами, это меняет парадигму в понимании наследственности, которая теперь основана не исключительно на ДНК, но и на белках сперматозоидов.

Выводы основаны на экспериментах с диетой у мышей. Специальный рацион самцов с дефицитом фолиевой кислоты привел к эпигенетическим изменениям у эмбрионов. Так, ученые обнаружили изменения в метильных группах, связанных с гистоновыми белками, которые играют решающую роль в упаковке нитей ДНК. Нарушения передавались при оплодотворении и сохранялись в развивающемся эмбрионе.

В результате данные изменения у эмбрионов приводили к врожденным дефектам позвоночника и черепа.

Теперь ученые намерены выяснить, можно ли скорректировать патологии в гистонах, чтобы исключить плохую наследственность у потомства. «Благодаря новому пониманию о том, что информация наследуется не только через ДНК, появляются многообещающие потенциальные возможности для профилактики заболеваний на самом раннем этапе», – заключила Кимминс.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru