CRISPR-Cas9 и его возможности
Отрывок из книги «Трещина в мироздании. Редактирование генома: невероятная технология, способная управлять эволюцией».
16.12.2019Отрывок из книги «Трещина в мироздании. Редактирование генома: невероятная технология, способная управлять эволюцией».
16.12.2019Французские ученые сообщили о первом успешном применении генотерапии для излечения тяжелого наследственного заболевания – серповидноклеточной анемии.
07.03.2017Экспериментальная генная терапия «вырезает» из зараженных человеческих клеток более 90% фрагментов генома вируса герпеса.
25.08.2020Очередная модернизация системы редактирования генома CRISPR сделала её еще точнее и до семи раз безопаснее.
14.05.2018Всего три замены аминокислот в антителах к вирусу Эбола позволили эффективно бороться с тремя штаммами вируса.
05.03.2019Ученые представили первые результаты лечения с помощью генной терапии пациентов с хронической гранулематозной болезнью.
30.01.2020Доктор биологических наук Константин Северинов – о том, как и зачем ученые пытаются возродить вымершие виды.
23.05.2019Ученые создали из генетически модифицированных бактерий материал, которым можно печатать логические вентили и целые химические сенсоры.
08.12.2017Китайские генетики устранили врождённое заболевание бета-талассемия у эмбриона человека, исправив ошибку в одной «букве» гена бета-глобина.
03.10.2017В клиническом исследовании эффективности CAR-T-терапии при лимфоме Ходжкина получены обнадеживающие результаты.
27.07.2020С помощью технологии геномного редактирования CRISPR-Cas9 ученые смогли уничтожить «спящие» копии вируса простого герпеса.
17.12.2019Биологам и генетикам из Шотландии удалось сделать из кур-несушек суррогатных матерей. Предполагается, что они будут откладывать яйца исчезающих и экзотических видов птиц.
21.02.2017Генетически модифицированные стволовые клетки кожи могут стать принципиально новым методом лечения кокаиновой зависимости.
18.09.2018Клонирование свиней без эндогенных ретровирусов облегчит выращивание свиных органов, пригодных для пересадки человеку, и сделает их более безопасными.
29.08.2017Редактирование генов путем сочетания CRISPR и вирусных векторов демонстрирует стойкий – скорее всего, пожизненный – эффект.
03.04.2018Авторы опробовали свои биосенсоры на ботулотоксине, коронавирусе, маркере инфаркта миокарда и других клинически значимых мишенях.
05.02.2021Американские исследователи создали коровьи мышечные клетки, производящие провитамин бета-каротин и другие фитонутриенты.
15.10.2020Маленький, неиммуногенный и эффективный CasX может составить серьезную конкуренцию известным редакторам генов Cas9 и Cas12.
06.02.2019Пациентка с бета-талассемией обходится без переливания крови, а у другой, с серповидноклеточной анемией, прекратились закупорки сосудов.
20.11.2019Исследование генов плодовых мушек может дать подсказку о том, как справиться с митохондриальными заболеваниями человека.
02.12.2019В редакцию можно написать по адресу:
vm@vechnayamolodost.ruРедакторы Вечной молодости готовят полезную и интересную почтовую рассылку. Вы можете получить ее, если оставите свою почту.