12 Марта 2020

Генотерапия против клостридий

CRISPR уничтожает возбудителя колита у мышей

Светлана Маслова, Хайтек+

Ученые применили целенаправленное воздействие на бактерию с помощью технологии генного редактирования CRISPR/Cas3 и смогли подавить патоген без вреда для других бактерий кишечника. Это открывает новые возможности для лечения колита, который возвращается у каждого третьего пациента после мощного воздействия антибиотиками.

Американские ученые из Университета штата Северная Каролина показали, что CRISPR/Cas3 может справиться с уничтожением клостридий (Clostridioides difficile) – патогена, который вызывает развитие псевдомембранозного колита. Колит является воспалительным заболеванием толстой кишки. Частое использование антибиотиков считается основным фактором риска развития C.difficile.

Статья Fletcher et al. In Vivo Targeting of Clostridioides difficile Using Phage-Delivered CRISPR-Cas3 Antimicrobials опубликована в журнале mBio – ВМ.

CD24-2.jpg

Основной целью ученых было таргетное уничтожение C.difficile без вреда для других микроорганизмов кишечника. Эксперименты показали, что с помощью генетически модифицированных бактериофагов ϕCD24-2 метод CRISPR/Cas3 эффективно удаляет и заменяет определенные последовательности генетического кода у бактерий.

«Нам нужно было нацелиться на патоген, не разрушая остальную часть микробиоты. И это удалось», – заявила соавтор исследования Кейси Терио.

Применение CRISPR/Cas3 на мышиных моделях снижало уровни C.difficile, но процесс длился недолго. Через два дня концентрация патогена снова повысилась, однако даже предварительные результаты ученые оценили высоко.

«Мы получили первый положительный результат в долгом процессе по разработке стратегий лечения колита. Применение CRISPR/Cas3 открывает новые возможности и для других инфекционных заболеваний», – прокомментировали авторы.

Теперь команда будет совершенствовать метод, чтобы предотвратить возвращение C.difficile. У людей с колитом, вызванным C.difficile, происходит около 30% случаев рецидива после лечения стандартными антибиотиками. В будущем применение CRISPR поможет лечить заболевание без серьезных побочных эффектов для кишечной микробиоты.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Нашли опечатку? Выделите её и нажмите ctrl + enter Версия для печати

Статьи по теме