Редактирование генов в организме человека
Исследователи из компании Sangamo Therapeutics обнародовали результаты генотерапии тяжелой наследственной болезни.
10.09.2018Исследователи из компании Sangamo Therapeutics обнародовали результаты генотерапии тяжелой наследственной болезни.
10.09.2018Учёные создали кишечные бактерии, способные обмениваться друг с другом особыми химическими сигналами.
05.09.2018Ученые начали клинические исследования генетически модифицированной кишечной палочки на больных фенилкетонурией.
05.09.2018Биологи отредактировали ДНК человеческих эмбрионов, избавив их от тяжёлого наследственного заболевания – синдрома Марфана.
04.09.2018Ферменты кишечной микрофлоры способны удалять агглютиногены с поверхности эритроцитов, превращая кровь любой группы в первую.
31.08.2018Итальянские исследователи создали экран, изображение в котором формируется с помощью светочувствительных бактерий и проектора.
31.08.2018В США одобрен первый препарат, использующий РНК-интерференцию для того, чтобы «глушить» экспрессию определенных генов.
29.08.2018Экспериментальная генотерапия омоложения, проведенная Элизабет Пэрриш, продолжает приносить положительные результаты.
28.08.2018Возможно, очередное усовершенствование системы редактирования генов CRISPR подтолкнет внедрение технологии в клиническую практику.
27.08.2018Решение суда ЕС ударит по инновациям и научным исследованиям в Европе и захлопнет дверь перед революционными технологиями.
26.07.2018CRISPR/Cas9 – одна из самых перспективных технологий последних лет, и в ближайшие годы ее роль будет только расти.
26.07.2018По мнению экспертов, пренатальная терапия наследственных болезней станет доступной для людей через 10 лет.
24.07.2018В США предложили создать генетически модифицированные растения, меняющие цвет листьев при появлении в воздухе вредных компонентов.
24.07.2018Специфичная к маркерам физиологического старения генотерапия избирательно уничтожает стареющие клетки и омолаживает организм.
23.07.2018Отказ в демократизации технологий редактирования генов – это явная угроза для меньшинств, не имеющих веса в сообществе.
19.07.2018Генная терапия, индуцирующая синтез фактора роста фибробластов-21, излечила ожирение и сахарный диабет 2 типа в мышиных моделях.
18.07.2018В геноме «отредактированных» клеток нашли повреждения, которые не обнаруживаются стандартными методами генотипирования.
17.07.2018Исследователи протестировали на мышах две методики борьбы с опухолями при помощи генетически модифицированных раковых клеток.
13.07.2018Ученым впервые удалось отредактировать гены в большей части клеток печени обезьян, добившись снижения холестерина у них в крови.
11.07.2018Редактирование генома эмбрионов было настолько эффективным, что родившихся мышей можно считать вылеченными от бета-талассемии.
11.07.2018В редакцию можно написать по адресу:
vm@vechnayamolodost.ruРедакторы Вечной молодости готовят полезную и интересную почтовую рассылку. Вы можете получить ее, если оставите свою почту.