09 Августа 2023

Ингалятор на основе РНК предотвращает тяжелое течение пневмонии

Препарат нацелен на сверхактивные лейкоциты, вызывающие повреждение легких при тяжелой инфекции. Исследование опубликовано в журнале Nature Communications.

Исследователи из Технического университета Мюнхена разработали лечение на основе РНК, которое воздействует на сверхактивные макрофаги в легких, предотвращая тяжелое воспаление и рубцевание легочной ткани. В случае успеха клинических испытаний ингалятор будут использовать для лечения осложнений коронавирусной инфекции и пневмонии.

Ключевой активный компонент лекарства RCS-21 ингибирует активность молекулы микроРНК-21 (miR-21), триггера продукции сверхактивных макрофагов при тяжелых инфекциях легких. МикроРНК представляют собой класс малых регуляторных РНК, которые, как было показано, регулируют множество клеточных функций и играют важную роль в регуляции экспрессии генов.

Один из типов лейкоцитов — макрофаги — играют решающую роль в инициировании, поддержании и устранении воспаления в организме. Когда клетки легких разрушаются в результате инфекции или вдыхания токсических веществ, макрофаги легких запускают массивный иммунный ответ, который сам по себе вызывает дальнейшее повреждение.

Исследователи использовали особенность макрофагов для доставки лекарства в клетки легких. Эти лейкоциты обладают сахарными рецепторами, которые идентифицируют бактерии и грибки по сложным молекулам сахара на поверхности захватчика. Исследователи соединили RCS-21 с триманнозой и приготовили препарат в форме спрея.

В серии экспериментов препарат с помощью ингалятора давали мышам с лекарственным повреждением легких. Анализ показал, что использование триманнозы обеспечивает доставку лекарства к намеченной цели. При этом активность miR-21 снижалась более чем наполовину. Кроме того, у мышей наблюдалось значительное снижение воспаления и фиброза легких по сравнению с мышами контрольной группы. 

Аналогичный результат был получен при введении препарата в ткани легких человека. В настоящее время ученые работают над повышением безопасности препарата. Первые клинические испытания на людях запланированы на 2024 год.

Нашли опечатку? Выделите её и нажмите ctrl + enter Версия для печати