Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Биомолтекст2020
  • vsh25
  • Vitacoin

Дефектная сперма

Виновен коварный эпигеном

Сергей Сыров, XX2 век

Одна из восьми пар сталкивается с проблемой зачатия ребёнка, и почти четверть этих случаев – «необъяснимое» мужское бесплодие. В течение последнего десятилетия исследования связали такое бесплодие с дефектными сперматозоидами, которые в ходе сперматогенеза не могут избавиться от белков, известных как гистоны. Но механизмы, стоящие за этим процессом, как при нормальном, так и при патологическом развитии мужской половой клетки, оставались невыясненными.

Статья, написанная специалистами Школы медицины Пенсильванского университета (University of Pennsylvania School of Medicine) опубликована в журнале Developmental Cell (Luense et al., Gcn5-Mediated Histone Acetylation Governs Nucleosome Dynamics in Spermiogenesis). В ней сообщается о результатах генетического исследования, раскрывающего как локализацию сохраняющихся «лишних» гистонов, так и ключевой белок, ответственный за их удаление.

Эпигенетические факторы играют важную роль в формировании сперматозоидов и яйцеклеток. Очень важно уметь отслеживать их влияние – как для того, чтобы найти способы лечить мужское бесплодие, так и для контроля за передаваемыми не через ДНК наследственными заболеваниями.

Здоровые сперматозоиды теряют от 90 до 95 процентов гистонов, основных белков хроматина, которые служат для «упаковки» ДНК и включают и выключают гены. Гистоны заменяются более мелкими белками – протаминами, что позволяет правильно переупаковывать ДНК в крошечные сперматозоиды. Учитывая роль сохранённых гистонов в бесплодии и нарушениях эмбрионального развития, важно определить связанные с ними геномные локусы – потенциальные мишени терапии.

Прошлые исследования о местонахождении гистонов дали противоречивые результаты.

«Были разногласия в попытках понять эти противоречивые данные, – говорит первый автор исследования, профессор Лейси Луенс (Lacey J. Luense). – Мы обнаружили, что обе из ранее описанных моделей правильные. Мы находим гистоны на генах, которые кажутся важными для развития эмбриона, но мы также находим их на повторяющихся элементах, местах, которые нужно отключить и предотвратить экспрессию этих областей в эмбрионе».

Что принесёт человечеству знание об эпигенетическом наследовании? Возможно, немного сократит давление на женщин – ведь часто они воспринимаются как основные носители репродуктивного здоровья.

«В настоящее время бремя ЭКО и других вспомогательных репродуктивных технологий ложится на женщин. Даже если проблема на стороне мужчины, то все равно женщины должны проходить гормональную терапию и процедуры, – замечает ещё один автор исследования, профессор Шелли Бергер (Shelley L. Berger). – А теперь представьте себе, что можно применить эпигенетическую терапию, чтобы изменить уровень гистонов и протаминов у мужчин до эмбриогенеза. Это один из вопросов, которые мы хотим исследовать, и достигнутые результаты позволяют нам двигаться в этом направлении».

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

эпигенетика сперматозоиды бесплодие Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Ожирение вызвало эпигенетические изменения в сперме

У здоровых мужчин и пациентов с ожирением существует большое количество эпигенетических различий во всех тканях организма, включая сперму. Последнее может непосредственно приводить к передаче детям склонности к ожирению.

читать

Эпигенетика и сперматозоиды

Хромосомы сперматозоидов с видоизменёнными гистонами влияют на экспрессию генов у потомков.

читать

Как позднее отцовство вредит детям

У мышат от пожилых отцов признаки старения проявились сильнее, и жили они на 2 месяца меньше, чем их сверстники от молодых самцов.

читать

Мужчины передают реакцию на стресс по наследству

При стрессе у самцов мыши в сперматозоиды попадают особые микроРНК, которые при образовании зиготы блокируют работу отдельных материнских матричных РНК и таким образом влияют на формирование нервной системы плода.

читать

В два раза дольше положенного

Продолжительность жизни позвоночных записана в метилированных участках ДНК. Для человека расчётный срок жизни составляет 38 лет.

читать

Причина слабоумия

С помощью эпигенетического редактирования ученые нашли ген, который отвечает за развитие умственной отсталости при WAGR-синдроме.

читать