Ген со скамейки запасных
CRISPR вылечил мышей от мышечной дистрофии не исправлением мутации в гене, а активацией его аналога.
читать- Главная
- Статьи
- Науки о жизни
- Генная инженерия
Генная инженерия
Доставка ножниц для ДНК
Липидные наночастицы эффективно доставляют в клетку инструменты для редактирования генов CRISPR/Cas.
читатьГенотерапия для суставов
Отечественная разработка уникального препарата может стать революцией в лечении аутоиммунных заболеваний.
читатьCRISPR/Cas научили обратимым правкам
Группа ученых из США расширила спектр возможностей CRISPR/Cas, научив ее исправлять последовательности РНК.
читатьТроянский конь для опухоли
Учёные разработали штамм бактерий, способный проникать в опухоль и уничтожать ее, стимулируя иммунную систему.
читатьСпасти будущих детей от глухоты
В ближайшие недели Денис Ребриков планирует обратиться в профильные органы для получения разрешения на опыты.
читатьВсего одна буква
Замена одного нуклеотида в мутантном гене вылечила мышей от варианта глухоты, которой страдал Людвиг ван Бетховен.
читатьВам самца или самочку?
С помощью методов генной инженерии теперь можно контролировать пол потомства у млекопитающих.
читатьЖивые биосенсоры
Кишечные палочки со встроенными в геном синтетическими датчиками различных веществ позволяют проводить диагностику заболеваний кишечника.
читатьВирус против рака
Генетически модифицированные вирусы уничтожают клетки рака простаты и повышают эффективность химиотерапии.
читатьСинтетическая биология: начало пути
Консорциум по синтетической биологии опубликовал дорожную карту развития отрасли на ближайшие 20 лет.
читатьПрорыв будет там, где больше дозволено
Пока во всем мире рассуждают об опасностях, связанных с генетическим редактированием, Китай им активно занимается.
читатьCRISPR-конвейер
Один эксперимент может дать 400 млн точек данных. Для осмысления такого объема информации потребуются алгоритмы машинного обучения.
читатьКлей вместо ножниц
Технология INTEGRATE использует транспозоны («прыгающие гены») бактерий для создания любой последовательности ДНК без разреза ее цепи.
читатьДо людей дойдет не скоро
Компания eGenesis в настоящее время тестирует органы генетически модифицированных свиней на обезьянах.
читатьАнтисмысловая терапия
После применения антисмысловых олигонуклеотидов уровень альфа-синуклеина у мышей снизился на 81%.
читатьПрорыв в генетике
Группа ученых из Гарварда успешно внесла изменения в гены стволовых клеток, не извлекая их из организма.
читатьС правом на переписку
Неизвестно, насколько успешными окажутся проекты по созданию синтетических геномов, но в любом случае они принесут пользу науке и практике.
читатьНовости генной терапии
Несмотря на неудачи в прошлом, генной терапии удается улучшить ситуацию в терапии тяжелых наследственных заболеваний.
читатьПротивомалярийные грибки
Чтобы усилить вирулентность заражающего комаров грибка, его геном модифицировали, встроив ген насекомоспецифичного токсина.
читать