Расцвет после катастрофы
Минобрнауки просит у российского народа около 3 млрд долларов на развитие запрещенной законом генной инженерии.
читать- Главная
- Статьи
- Науки о жизни
- Генная инженерия
Генная инженерия
Генотерапия синдрома Жубера
Используя искусственную ДНК, ученые заблокировали работу мутантного гена у мышей с наследственной почечной недостаточностью.
читатьЭлектричество из грибов и бактерий
Американские исследователи предложили использовать грибы в качестве основы для биологических солнечных панелей.
читатьОпарину и не снилось
Учёные из Института Скриппса надеются, что созданные ими синтетические микроорганизмы помогут понять ранние этапы эволюции.
читатьГенотерапия наследственной аритмии
С помощью CRISPR/Cas9 ученым удалось вылечить всех мышей с ассоциированной с болезнью мутацией.
читатьКлеточные фармфабрики
Биологические системы будут производить необходимые соединения намного эффективнее, чем производственные линии для химического синтеза.
читатьГен землекопа
Ученые продлили жизнь мышам и улучшили их физическое состояние в старости, вставив в их ДНК один из генов голых землекопов.
читатьНаши друзья – бактерии
Краткая история сотрудничества микробов и людей: как бактерии стали инструментом для создания организмов с измененными свойствами.
читатьЭмбрионы защитили от ВИЧ
Российские ученые получили эмбрионы, несущие мутацию в гене CCR5, которая определяет устойчивость к заражению ВИЧ.
читатьПинцет вместо ножниц
Новая модификация метода CRISPR позволяет с помощью своеобразного «пинцета» перемещать фрагменты ДНК в ядре клетки.
читатьДети от однополых браков
Китайские биологи впервые вывели ГМ-мышей от однополых родителей – пары самок, а также от пары самцов.
читатьМыши с исправленным ферментом
Генотерапия излечила грызунов от фенилкетонурии. В будущем метод может быть применён и для лечения людей.
читатьCAR-T в Сибири
Новосибирские учёные рассказали о перспективах и проблемах, связанных с клеточной терапией онкологических заболеваний.
читатьМодифицированный CRISPR/Cas9
Он позволил в эксперименте на мышах вылечить еще не рожденных детенышей от заболевания, вызываемого точечной мутацией.
читатьВакцины из биореактора
Новая платформа разработки ДНК-вакцин сокращает стоимость производства и хранения без снижения их качества и эффективности.
читатьГены про запас
Целью исследовательской программы MitoSENS является создание резервных копий всех митохондриальных генов в ядре клетки.
читатьДжинн в бутылке
Программа генетической модификации растений DARPA может использоваться для разработки нового типа биологического оружия.
читатьЗаглушка для мутации
Терапия антисмысловыми олигонуклеотидами мРНК привела к улучшению когнитивных функций у мышей и обезьян с болезнью Хантингтона.
читатьГенотерапия в митохондриях
Разработана методика редактирования генов, которая может позволить лечить митохондриальные заболевания.
читатьСуперсупрессор
Впервые показано, что можно лечить рак, восстанавливая естественную функцию организма по борьбе с опухолями.
читать