Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • AI
  • medtech
  • ММИФ-2018

Генная инженерия

Расцвет после катастрофы

Минобрнауки просит у российского народа около 3 млрд долларов на развитие запрещенной законом генной инженерии.

читать

Генотерапия синдрома Жубера

Используя искусственную ДНК, ученые заблокировали работу мутантного гена у мышей с наследственной почечной недостаточностью.

читать

Электричество из грибов и бактерий

Американские исследователи предложили использовать грибы в качестве основы для биологических солнечных панелей.

читать

Опарину и не снилось

Учёные из Института Скриппса надеются, что созданные ими синтетические микроорганизмы помогут понять ранние этапы эволюции.

читать

Генотерапия наследственной аритмии

С помощью CRISPR/Cas9 ученым удалось вылечить всех мышей с ассоциированной с болезнью мутацией.

читать

Клеточные фармфабрики

Биологические системы будут производить необходимые соединения намного эффективнее, чем производственные линии для химического синтеза.

читать

Ген землекопа

Ученые продлили жизнь мышам и улучшили их физическое состояние в старости, вставив в их ДНК один из генов голых землекопов.

читать

Наши друзья – бактерии

Краткая история сотрудничества микробов и людей: как бактерии стали инструментом для создания организмов с измененными свойствами.

читать

Эмбрионы защитили от ВИЧ

Российские ученые получили эмбрионы, несущие мутацию в гене CCR5, которая определяет устойчивость к заражению ВИЧ.

читать

Пинцет вместо ножниц

Новая модификация метода CRISPR позволяет с помощью своеобразного «пинцета» перемещать фрагменты ДНК в ядре клетки.

читать

Дети от однополых браков

Китайские биологи впервые вывели ГМ-мышей от однополых родителей – пары самок, а также от пары самцов.

читать

Мыши с исправленным ферментом

Генотерапия излечила грызунов от фенилкетонурии. В будущем метод может быть применён и для лечения людей.

читать

CAR-T в Сибири

Новосибирские учёные рассказали о перспективах и проблемах, связанных с клеточной терапией онкологических заболеваний.

читать

Модифицированный CRISPR/Cas9

Он позволил в эксперименте на мышах вылечить еще не рожденных детенышей от заболевания, вызываемого точечной мутацией.

читать

Вакцины из биореактора

Новая платформа разработки ДНК-вакцин сокращает стоимость производства и хранения без снижения их качества и эффективности.

читать

Гены про запас

Целью исследовательской программы MitoSENS является создание резервных копий всех митохондриальных генов в ядре клетки.

читать

Джинн в бутылке

Программа генетической модификации растений DARPA может использоваться для разработки нового типа биологического оружия.

читать

Заглушка для мутации

Терапия антисмысловыми олигонуклеотидами мРНК привела к улучшению когнитивных функций у мышей и обезьян с болезнью Хантингтона.

читать

Генотерапия в митохондриях

Разработана методика редактирования генов, которая может позволить лечить митохондриальные заболевания.

читать

Суперсупрессор

Впервые показано, что можно лечить рак, восстанавливая естественную функцию организма по борьбе с опухолями.

читать