Генотерапия диабета и ожирения
Генная терапия, индуцирующая синтез фактора роста фибробластов-21, излечила ожирение и сахарный диабет 2 типа в мышиных моделях.
читать- Главная
- Статьи
- Науки о жизни
- Генная инженерия
Генная инженерия
CRISPR снова под сомнением
В геноме «отредактированных» клеток нашли повреждения, которые не обнаруживаются стандартными методами генотипирования.
читатьДвойные агенты
Исследователи протестировали на мышах две методики борьбы с опухолями при помощи генетически модифицированных раковых клеток.
читатьГенотерапия атеросклероза
Ученым впервые удалось отредактировать гены в большей части клеток печени обезьян, добившись снижения холестерина у них в крови.
читатьГенотерапия до рождения
Редактирование генома эмбрионов было настолько эффективным, что родившихся мышей можно считать вылеченными от бета-талассемии.
читатьДрайв генов у млекопитающих
Ученые впервые вставили в ДНК млекопитающих «саморазмножающиеся» гены, быстро распространяющиеся по всей популяции.
читатьИммунотерапия: новый игрок
Применение натуральных киллеров в иммунотерапии сОлидных опухолей сделает лечение доступнее и безопаснее.
читатьГенотерапия инфаркта
Ученые из России создали генную терапию, которая восстанавливает работу поврежденных участков сердца после инфаркта.
читатьДНК-накопитель
Ученые уже давно говорят о том, что ДНК может стать идеальным хранилищем информации: она плотная, стабильная, и ее легко скопировать.
читатьГенотерапия синдрома Мартина – Белл
Золотые наночастицы и система CRISPR почти полностью вылечили мышей от синдрома ломкой Х-хромосомы.
читатьБезопасная генотерапия
Исследование китайских ученых показало, что CRISPR не вызывает ненамеренных мутаций у обезьян.
читатьДНК-принтер
Новый метод позволяет синтезировать нити ДНК длиной до нескольких тысяч оснований – как у среднего гена – за несколько суток.
читатьСпинной мозг восстановит генотерапия
Генная терапия предоставляет возможность регенерации обширных травм спинного мозга всего одним уколом.
читатьТрансгендерные мыши
Британские ученые превратили самцов мышей в самок, удалив предположительно бессмысленный участок в их ДНК.
читатьБелки с селеноцистеином
Редактирование генетического кода бактерий, собирающих терапевтические белки, поможет увеличить срок их действия.
читатьГлавное – вовремя начать
Идеальный вариант для лечения – диагностировать мышечную атрофию пациента, который находится еще в утробе матери.
читатьФакторы роста против инфаркта
Введение генов факторов роста эндотелия сосудов и гепатоцитов уменьшила тяжесть последствий инфаркта у крыс.
читатьГенотерапия против ВИЧ
Разрушив регуляторные гены вируса, группа японских исследователей заблокировала воспроизведение частиц ВИЧ инфицированными клетками.
читатьПочинить один ген из пары
Первый опыт применения «генных ножниц» для лечения пигментного ретинита с доминантным типом наследования прошёл успешно.
читатьНет предела совершенству?
Очередная модернизация системы редактирования генома CRISPR сделала её еще точнее и до семи раз безопаснее.
читать