Заменим антибиотики бактериофагами
Американский биотех-стартап Felix считает, что нашел способ сдержать распространение резистентных бактериальных инфекций.
читать- Главная
- Статьи
- Науки о жизни
- Генная инженерия
Генная инженерия
Синтетическая биология: игра в бога
О ксенобиологии, ксеноморфах и о многом другом, чем занимаются современные биологи.
читатьМышей наловят
Генетически модифицированных мышей для испытания вакцины от COVID-19 продают от одной до трех тысяч долларов за штуку.
читатьУспехи и проблемы
Генотерапия сердечной недостаточности, главной причины смерти при синдроме Барта, показала высокую эффективность, но пока – только у мышей.
читатьГенотерапия против клостридий
CRISPR/Cas3 может справиться с уничтожением клостридий – патогена, который вызывает развитие псевдомембранозного колита.
читатьМоноклональные антитела против ВИЧ
Лечение заключается в доставке генов антител с помощью аденоассоциированного вируса в качестве носителя.
читатьCRISPR-маркеры
Новый инструмент CRISPR-HOT создан для маркировки генов и клеток, что позволяет изучить процессы деления и появления аномальных клеток.
читатьCRISPR против амавроза Лебера
Если результаты будут успешны, это откроет дорогу исследованиям для терапии многих других неизлечимых сегодня заболеваний.
читатьCRISPR без ножниц
Новейшая версия CRISPR исправляет ошибки в генах без разрезания ДНК, что обеспечивает более безопасное редактирование генов.
читатьГенотерапия стучит в дверь
Александр Прокофьев (BIOCAD) – о том, что такое генная терапия и почему современная медицина должна заниматься этим направлением.
читатьХранить вечно
На роль идеальной «капсулы времени» предложили ДНК микроба, который живет в отложениях каменной соли.
читатьГенетически модифицированный лейкоконцентрат
Лейкоциты с лечебными генами позволят бороться с дегенеративными, ишемическими и инфекционными заболеваниями.
читатьПолностью синтетический
Биоинженеры научились писать коды бактериальных геномов на компьютере и по ним синтезировать длинные молекулы ДНК.
читатьХимера против рака мозга
Химерный вирус, содержащий один из генов возбудителя лихорадки Эбола, помогает целенаправленно уничтожать клетки глиобластомы у мышей.
читатьЧтоб моча не била в голову
Новый инструмент редактирования генов CRISPR «Minigen» затормозил прогрессирование генетического заболевания печени у мышей.
читатьМожно, но никому не нужно
«Золотой рис» признан безопасной пищей и разрешён на Филиппинах. Но попадёт ли полезный продукт на стол тех, кого он должен спасать?
читатьЧтобы не было рецидива
Проверена новая цель для иммунотерапии множественной миеломы, которая уничтожает стволовые раковые клетки и препятствует рецидиву опухоли.
читатьМутационная заместительная
Новый метод генотерапии позволил слепым от рождения мышам частично вернуть зрение. В ближайшие годы он будет протестирован на людях.
читатьПриказано выжить
Модифицированные CAR-Т-лимфоциты были способны размножаться в опухолях, а все их «потомство» сохраняло отредактированные гены.
читатьСтоп-кран для иммунотерапии
Разработан новый способ «выключить» CAR-Т-терапию, чтобы избежать опасных для жизни побочных эффектов.
читать