Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • healthage-forum
  • vsh25
  • Vitacoin

Генная инженерия

Заменим антибиотики бактериофагами

Американский биотех-стартап Felix считает, что нашел способ сдержать распространение резистентных бактериальных инфекций.

читать

Синтетическая биология: игра в бога

О ксенобиологии, ксеноморфах и о многом другом, чем занимаются современные биологи.

читать

Мышей наловят

Генетически модифицированных мышей для испытания вакцины от COVID-19 продают от одной до трех тысяч долларов за штуку.

читать

Успехи и проблемы

Генотерапия сердечной недостаточности, главной причины смерти при синдроме Барта, показала высокую эффективность, но пока – только у мышей.

читать

Генотерапия против клостридий

CRISPR/Cas3 может справиться с уничтожением клостридий – патогена, который вызывает развитие псевдомембранозного колита.

читать

Моноклональные антитела против ВИЧ

Лечение заключается в доставке генов антител с помощью аденоассоциированного вируса в качестве носителя.

читать

CRISPR-маркеры

Новый инструмент CRISPR-HOT создан для маркировки генов и клеток, что позволяет изучить процессы деления и появления аномальных клеток.

читать

CRISPR против амавроза Лебера

Если результаты будут успешны, это откроет дорогу исследованиям для терапии многих других неизлечимых сегодня заболеваний.

читать

CRISPR без ножниц

Новейшая версия CRISPR исправляет ошибки в генах без разрезания ДНК, что обеспечивает более безопасное редактирование генов.

читать

Генотерапия стучит в дверь

Александр Прокофьев (BIOCAD) – о том, что такое генная терапия и почему современная медицина должна заниматься этим направлением.

читать

Хранить вечно

На роль идеальной «капсулы времени» предложили ДНК микроба, который живет в отложениях каменной соли.

читать

Генетически модифицированный лейкоконцентрат

Лейкоциты с лечебными генами позволят бороться с дегенеративными, ишемическими и инфекционными заболеваниями.

читать

Полностью синтетический

Биоинженеры научились писать коды бактериальных геномов на компьютере и по ним синтезировать длинные молекулы ДНК.

читать

Химера против рака мозга

Химерный вирус, содержащий один из генов возбудителя лихорадки Эбола, помогает целенаправленно уничтожать клетки глиобластомы у мышей.

читать

Чтоб моча не била в голову

Новый инструмент редактирования генов CRISPR «Minigen» затормозил прогрессирование генетического заболевания печени у мышей.

читать

Можно, но никому не нужно

«Золотой рис» признан безопасной пищей и разрешён на Филиппинах. Но попадёт ли полезный продукт на стол тех, кого он должен спасать?

читать

Чтобы не было рецидива

Проверена новая цель для иммунотерапии множественной миеломы, которая уничтожает стволовые раковые клетки и препятствует рецидиву опухоли.

читать

Мутационная заместительная

Новый метод генотерапии позволил слепым от рождения мышам частично вернуть зрение. В ближайшие годы он будет протестирован на людях.

читать

Приказано выжить

Модифицированные CAR-Т-лимфоциты были способны размножаться в опухолях, а все их «потомство» сохраняло отредактированные гены.

читать

Стоп-кран для иммунотерапии

Разработан новый способ «выключить» CAR-Т-терапию, чтобы избежать опасных для жизни побочных эффектов.

читать