CRISPR/Cas9 против герпесвирусов
Вирусологи из Утрехского университета проверили метод лечения, который позволяет уничтожить вирусы. Метод основан на редактировании вирусного генома с помощью системы CRISPR/Cas9.
01.07.2016Вирусологи из Утрехского университета проверили метод лечения, который позволяет уничтожить вирусы. Метод основан на редактировании вирусного генома с помощью системы CRISPR/Cas9.
01.07.2016Генная терапия сделала шаг в направлении лечения бета-талассемии и других заболеваний, вызванных мутацией в единственном гене. Ученые получили ИПСК из клеток пациента, отредактировали их геном и заставили дифференцироваться в клетки крови.
19.08.2014Новый экспериментальный метод генной терапии позволил пациентам с гемофилией В отказаться от инъекций фактора свертывания крови.
12.12.2011Донорские клетки были подвержены в общей сложности четырем генетическим модификациям, две из которых проводятся при помощи технологии редактирования генома TALENs.
01.02.2017Мыши-мутанты, уже знакомые с действием наркотика, проявляли меньше упорства в попытках добыть новую дозу, чем оказавшиеся в такой же ситуации обычные мыши.
26.05.2008Три исследовательские группы сообщили о противоречивых результатах генотерапии редкой формы наследственной слепоты – амавроза Лебера: у одних эффект оказался «долгоиграющим», тогда как другие зарегистрировали постепенное ухудшение состояния пациентов.
05.05.2015Основой полностью синтетической бактерии, созданной под руководством Крейга Вентера, как и в предыдущей, «полусинтетической» версии, стал геном бактерии Mycoplasma mycoides, который ученым удалось укоротить почти вдвое.
25.03.2016В настоящее время под синтетической биологией понимают создание новых биологических конструктов и систем, а также изменение природных живых систем с целью получения организма с желаемыми качествами.
08.10.2015Выведенная новосибирскими учеными линия крыс, склонных к кататонии, депрессии и непроизвольному возбуждению, используется как модель для исследования шизофрении.
27.06.2017Джордж Черч, один из ведущих генетиков США, считает опасной публикацию статьи о методе мутагенной цепной реакции, так как ее авторы не прописали меры, способные остановить распространение нежелательных мутаций.
23.03.2015Уже сегодня многие специалисты по секрету говорят, что современные олимпийские чемпионы нередко получают преимущество над конкурентами благодаря генной инженерии.
14.08.2012Китайские исследователи опубликовали результаты первого клинического исследования терапии ГМ-лимфоцитами множественной миеломы.
17.04.2019Модифицированные молекулы регуляторных РНК, отправленные в опухоль в наночастицах, отбивают у раковых клеток охоту к путешествиям.
26.09.2016Осаму Шимомура, впервые получивший зеленый флуоресцентный белок (GFP), начал руководство проектом по исследованию биолюминесцентных биотехнологий в Сибирском федеральном университете.
22.06.2012Американским ученым удалось обратить преждевременное старение клеток, взятых у пациентов с прогерией Хатчинсона-Гилфорда, путем удлинения теломер с помощью РНК-терапии.
25.08.2017Новый аденовирусный вектор позволяет доставлять в пораженные клетки крупные гены, необходимые для восстановления функций мышечной ткани при наследственных миодистрофиях.
10.07.2012Обычно клеточные биокомпьютеры создают для применения в бактериях, поэтому работа, сделанная на клетках млекопитающих, имеет для биологов дополнительную ценность.
05.06.2012Значение этой работы выходит далеко за рамки моделирования болезни Хантингтона. Это вообще первый в истории науки пример создания трансгенных приматов, несущих патологическую версию человеческого гена.
27.05.2008Генетические редактирование для лечения заболеваний – уже реальность. Несмотря на технические и этические сложности, рано или поздно (и скорее все же рано) оно станет обычной практикой. И это дает людям надежду, которой до сих пор у нас не было.
14.12.2015Метод CAR Т- терапии лейкемии у молодых людей прошел испытания безопасности и эффективности и получил одобрение FDA.
01.02.2018В редакцию можно написать по адресу:
vm@vechnayamolodost.ruРедакторы Вечной молодости готовят полезную и интересную почтовую рассылку. Вы можете получить ее, если оставите свою почту.