Светящиеся овцы – hecho en Uruguay
Группа уругвайских ученых объявила 24 апреля о рождении генетически модифицированных овец, фосфоресцирующих при освещении ультрафиолетом.
25.04.2013Группа уругвайских ученых объявила 24 апреля о рождении генетически модифицированных овец, фосфоресцирующих при освещении ультрафиолетом.
25.04.2013Описана новая мишень для иммунотерапии глиобластомы – опухоли мозга, имеющей самый низкий показатель выживаемости.
05.03.2018Комбинация факторов, активирующих клетки-предшественники миоцитов, поможет вылечить возрастную саркопению.
31.05.2021Новый метод генной терапии восстановил выработку иммунных клеток в костном мозге, нарушенную редким генетическим заболеванием.
19.04.2019Подобный спрей может быть использован и для изменения свойств растений, однако ученые пока сконцентрировались на защите культур от вирусов и болезней.
12.01.2017C помощью разработанного на основе системы CRISPR/Cas9 «редактора оснований» однонуклеотидную замену удалось исправить в четверти случаев.
10.10.2017Разработана методика редактирования генов, которая может позволить лечить митохондриальные заболевания.
28.09.2018Ученые из Южной Кореи создали новую технологию на основе системы CRISPR/Cas, которая позволяет вносить мутации в ДНК с точностью до одного нуклеотида.
28.02.2017Можно ли считать, что данные об иммуногенности Cas9 положили конец генной терапии системой CRISPR?
16.01.2018Исследователи из Университета Айовы использовали искусственную тРНК для восстановления производства белка, который обычно отсутствует или испорчен у людей с муковисцидозом.
29.11.2016Мышцы из несуществующих в природе белков самостоятельно залечивают повреждения буквально за секунды.
29.07.2020В результате усовершенствованного подхода удалось получить ДНК-структуры из 10 тысяч и РНК-структуры из 6 тысяч нуклеотидов.
19.12.2017Биологи создали штамм кишечной палочки Escherichia coli, геном которой был целиком синтезирован заново.
16.05.2019Исправление генетических мутаций в жизнеспособных эмбрионах человека работает эффективнее, чем в «ненормальных» эмбрионах, с которыми генетики работали раньше.
10.03.2017Ученые Вашингтонского университета и корпорации Microsoft потратили на запись в ДНК слова hello и его прочтение всего 21 час.
25.03.2019Национальная служба здравоохранения Великобритании будет оплачивать генотерапию наследственного иммунодефицита.
26.10.2017Специалисты из Западного университета Онтарио улучшили технологию редактирования генов, добавив к системе CRISPR-Cas9 модифицированный фермент I-Tevl.
14.12.2016Модифицированный метод редактирования генов CRISPR поможет разработать улучшенные антибиотики.
15.01.2019Ученые из Калифорнийского технологического института разработали биоинженерные бактерии, отвечающие на изменения температуры изменением генной экспрессии.
16.11.2016Микробиологам из Монреальского университета удалось получить штамм экстремально длинных E.сoli. По размерам они превосходят нормальных кишечных палочек в 750 раз, достигая в длину трех четвертей миллиметра.
19.02.2015В редакцию можно написать по адресу:
vm@vechnayamolodost.ruРедакторы Вечной молодости готовят полезную и интересную почтовую рассылку. Вы можете получить ее, если оставите свою почту.