CRISPR-Cas9 против инфаркта
Эксперимент пока проводился только на мышах, но его авторы надеются, что в будущем технологию можно будет использовать и на людях.
25.01.2023Эксперимент пока проводился только на мышах, но его авторы надеются, что в будущем технологию можно будет использовать и на людях.
25.01.2023Для обеспечения суточной потребности организма в витамине D3 достаточно будет съесть один-два генетически модифицированных плода.
24.05.2022Систему доставляли с помощью аденоассоциированного вирусного вектора; вектор вводили напрямую в полосатое тело или внутривенно.
17.02.2023Российские ученые усовершенствовали метод лечения гепатита В с помощью «молекулярных ножниц» CRISPR/Cas9.
17.02.2023Специалисты Вятского государственного университета разрабатывают технологию, которая позволит промышленно производить фактор роста тромбоцитов.
31.08.2022Скорее всего, отзыв статьи о результатах, полученных на мышах, не подорвет доверие к «Золгенсме», и ее продолжат назначать пациентам.
31.10.2022Японские учёные создали самое маленькое существо, способное к самостоятельному передвижению.
02.12.2022Генная терапия помогла детям с наследственной болезнью Тея — Сакса избавиться от припадков.
11.02.2022Эффективность донорских CAR T-клеток оказалась такой же, как у полученных из собственных клеток пациента, а нежелательные явления — более слабыми.
25.01.2023Целью редактирования генома было получение эмбрионов крупного рогатого скота с измененными генами.
01.12.2022Управляемая ультразвуком система CRISPR/Cas9 повысила эффективность сонодинамической терапии рака печени у мышей.
13.12.2021Восстановление обмена кальция в нейронах головного мозга, возможно, вылечит редкую форму шизофрении.
13.02.2023В поведении мышей наблюдались биполярные колебания – от фазы аномально низкой активности до фазы гиперактивности. При этом эпизоды гиперактивности длились по полдня.
09.03.2023Новый метод позволяет внедрять в геномы гигантские фрагменты ДНК длиной несколько тысяч нуклеотидов.
28.11.2022Технология CRISPR устранила накопление токсичных белков, вызывающих прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, не влияя на ДНК.
19.12.2022Новый метод генной терапии применили для лечения маленьких детей, родившихся без иммунитета
14.06.2023Исследователи из США разработали вирусные векторы для доставки генов в мозг приматов с помощью «направленной эволюции».
25.11.2022В Институте цитологии и генетики СО РАН создана линия мышей, которые поражаются коронавирусом.
25.11.2022Генетически модифицированные лактобациллы синтезировали в пищевом тракте крыс блокатор калиевых каналов лимфоцитов и уменьшили воспаление суставов при ревматоидном артрите.
10.01.2023Китайские исследователи создали полноценную макаку с помощью стволовых клеток и эмбриона другой особи того же вида
15.11.2023В редакцию можно написать по адресу:
vm@vechnayamolodost.ruРедакторы Вечной молодости готовят полезную и интересную почтовую рассылку. Вы можете получить ее, если оставите свою почту.