Ученые получили первые положительные результаты применения генной терапии при лечении синдрома Вискотта-Олдрича, об этом было заявлено на ежегодном совещании American Society of Hematology.
Синдром Вискотта-Олдрича – редкое Х-сцепленное рецессивное заболевание, характеризующееся наличием экземы, тромбоцитопении, иммунодефицита и кровавого поноса. Страдают от синдрома исключительно лица мужского пола. Прогноз лечения обычно неблагоприятный, но при трансплантации костного мозга шансы мальчиков дожить до возраста в 30 лет значительно увеличиваются.
Согласно данным, представленным на совещании, генную терапию прошли четыре мальчика, страдающие синдромом Вискотта-Олдрича, и после лечения у них наблюдалось значительное улучшение состояния здоровья. Авторы исследования считают, что необходимы дальнейшие обширные и долгосрочные исследования для того, чтобы получить максимально полные данные об эффективности генной терапии в борьбе с синдромом.
Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
08.12.2015
Статьи по теме
-
Генная инженерия
Генотерапия помогла «детям-бабочкам»
В США успешно завершились клинические испытания местной генной терапии дистрофического буллезного эпидермолиза.
16 Декабря 2022 -
Генная инженерия
Первые успехи
Клиническое исследование фазы 1–2 генотерапевтического препарата для пациентов с гемофилией B прошло с обнадеживающими результатами.
22 Июля 2022 -
Генная инженерия
Укол за $3 000 000
Европейское медицинское агентство одобрило использование генетического препарата, который может вылечить гемофилию.
05 Июля 2022 -
Генная инженерия
Редакторы гемоглобина
Эффективность генотерапии CRISPR для лечения заболеваний крови подтверждена в крупной группе пациентов с длительным наблюдением.
20 Июня 2022 -
Генная инженерия
Генотерапия без побочных эффектов
У мужчин с гемофилией A, получивших ген фактора свёртывания крови VIII в вирусном векторе, не нашли повреждений печени.
13 Апреля 2022