Третий глаз
Ученые из Университета штата Индиана создали генетически модифицированного навозного жука с функциональным третьим глазом.
читать- Главная
- Статьи
- Науки о жизни
- Генная инженерия
Генная инженерия
Золотая картошка
Порция пюре из нее даст ребенку примерно половину суточной нормы витамина А и треть необходимого количества витамина Е.
читатьЧиним любые снипы
Новый инструмент редактирования генома может превращать пары нуклеотидов A-T в G-C. Прежние редакторы были способны менять только G-C на A-T.
читатьНовый редактор РНК
Усовершенствованный метод редактирования РНК без разрезания на основе системы CRISPR-Cas13 работает с точностью от 20 до 40 и даже 89%.
читатьГенная терапия для «детей в пузыре»
Национальная служба здравоохранения Великобритании будет оплачивать генотерапию наследственного иммунодефицита.
читатьГенотерапия для лошадей
Биологи из Москвы, Казани и Великобритании создали экспериментальную генную терапию и вылечили при ее помощи лошадь от хромоты.
читатьПодконтрольная эволюция
Термин «генетически модифицированный организм» подразумевает, что геном того или иного объекта был изменен. Как и для чего его меняют?
читатьПокупайте арктические яблоки!
Яблоки Arctic Apples, не меняющие цвет на воздухе, можно будет купить в 400 супермаркетах США уже в ноябре 2017 года.
читатьГенная терапия амавроза Лебера
Консультативный комитет FDA рекомендовал одобрить метод генотерапии болезни, которая неминуемо ведет к полной слепоте.
читатьГенотерапия глаукомы
Систему CRISPR/Cas9 применили для исправления мутации, вызывающей глаукому, на мышах, а также в культуре клеток сетчатой ткани глаза человека.
читатьВместо презерватива
Ученые полагают, что их эксперимент открывает новые перспективы для создания мужского «генетического контрацептива».
читатьКак работает «редактор оснований»
C помощью разработанного на основе системы CRISPR/Cas9 «редактора оснований» однонуклеотидную замену удалось исправить в четверти случаев.
читатьCRISPR/Cas13 вместо РНК-интерференции
Ученые из MIT показали, что при помощи CRISPR/Cas13 можно эффективно уничтожать мРНК выбранных генов.
читатьРедактирование одного нуклеотида
Китайские генетики устранили врождённое заболевание бета-талассемия у эмбриона человека, исправив ошибку в одной «букве» гена бета-глобина.
читатьCRISPR-Cas9 стала еще точнее
Систему CRISPR-Cas9 удалось усовершенствовать путем мутирования одного из доменов ее ферментативного компонента.
читатьДля чего эмбриону Oct4?
Американские генетики отключили один из генов, отвечающих за развитие человеческого эмбриона, чтобы понять, какую роль он играет в этом процессе.
читатьМаниакально-депрессивные мыши
У генетически модифицированных мышей наблюдаются все симптомы МДП: депрессия в ответ на стресс и маниакальное поведение.
читатьБелые из фиолетовых
Японские ученые изменением одного гена с помощью редактора генома – системы CRISPR-Cas9 – превратили фиолетовые цветки ипомеи в белые.
читатьПрогресс в лечении миодистрофии
Экспериментальный препарат голодирсен в клинических исследованиях фазы I/II справился с одной из форм мышечной дистрофии Дюшенна.
читатьCAR-T: гонка с препятствиями
Гонку выигрывает Novartis – на прошлой неделе регулятор одобрил генную терапию компании для лечения острого лимфобластного лейкоза.
читать