Органоиды вылечили от амавроза Лебера
Генотерапия врожденного заболевания испытана на органоидах, созданных из клеток кожи добровольцев.
02.02.2021Генотерапия врожденного заболевания испытана на органоидах, созданных из клеток кожи добровольцев.
02.02.2021Новосибирские учёные рассказали о перспективах и проблемах, связанных с клеточной терапией онкологических заболеваний.
10.10.2018Любую библиотеку можно будет сохранить навечно в чайной ложке молекул олигопептидов, состоящих из разного количества аминокислот.
13.05.2019Доставка системы CRISPR/ Cas9 с помощью наночастиц установила рекорд: нужные участки генов были вырезаны в 80% клеток печени мышей.
15.11.2017Новые вирусные векторы решают эту проблему: один их них проникает через гематоэнцефалический барьер, а второй избирательно поглощается периферическими нейронами.
05.07.2017Лечение прогрессирующей слепоты предполагает вирус-векторную доставку рекомбинантной ДНК, разработанной для синтеза функционирующего гена REP-1.
07.09.2017В коротком ролике ученые и 3D-аниматоры наглядно показывают работу самой современной системы геномного редактирования.
27.02.2018Ни один паук при ее производстве не пострадал: необходимые материалы синтезировали генетически модифицированные бактерии.
05.09.2019Спустя 18 месяцев печень участников эксперимента производила 34% от нормального количества фактора IX.
08.12.2017Полусинтетических бактерий научили синтезировать белок на основе информации, закодированной в ДНК с шестью основаниями.
30.11.2017Лейкоциты с лечебными генами позволят бороться с дегенеративными, ишемическими и инфекционными заболеваниями.
19.02.2020Новая модификация метода CRISPR позволяет с помощью своеобразного «пинцета» перемещать фрагменты ДНК в ядре клетки.
15.10.2018ГМ-бактерии превратят фекалии астронавтов в биополимер для 3D-печати. Но это пустяки по сравнению с недавним предложением готовить еду из того же самого...
09.04.2018Учёные из Университета штата Вашингтон нашли способ помешать развитию опухолевых клеток – нечастого, но опасного побочного продукта генной терапии.
08.11.2016Т-лимфоциты, имеющие на своей поверхности рецепторы только к раковым антигенам, в тысячу раз эффективнее уничтожают раковые клетки.
21.11.2017ГМ-технологии открывают перспективы для создания принципиально новых лекарств и, вероятно, сделают возможным трансплантацию человеку органов животных.
09.09.2016Это просто фетиш, который позволяет генетикам и другим ученым, которые работают в подобных областях, развивать свои методики и развивать успешно. Это тренировочная площадка, которая впоследствии может быть использована в различных исследованиях.
01.09.2015Технология «Pro-active» в 100 раз повышает эффективность борьбы с бактериями, устойчивыми к антибиотикам.
17.12.2019Метод подбора вируса-доставщика для направленной генной терапии можно сравнить с ускорением процесса эволюции от миллионов лет до нескольких недель.
17.12.2019Сотрудники ФНКЦ физико-химической медицины изучили способность молекул ДНК образовывать необычные структуры – i-мотивы.
20.04.2018В редакцию можно написать по адресу:
vm@vechnayamolodost.ruРедакторы Вечной молодости готовят полезную и интересную почтовую рассылку. Вы можете получить ее, если оставите свою почту.