Кто спит, тот обедает
Увеличение продолжительности сна привело к отрицательному энергетическому балансу: люди начинали потреблять меньше калорий, чем сжигать.
15.02.2022Увеличение продолжительности сна привело к отрицательному энергетическому балансу: люди начинали потреблять меньше калорий, чем сжигать.
15.02.2022До выведения первых «гипоаллергенных» кошек потребуется провести еще множество исследований и экспериментов.
29.03.2022Ученые идентифицировали новые гены, связанные с накоплением кальция в коронарных артериях
12.10.2023CAR T-клеточная терапия может устранить раковые клетки, оставшиеся после хирургического удаления опухоли.
19.01.2023Новая система записывает короткие сегменты ДНК один за другим, слева направо.
13.07.2022Ученые добавили к ним еще один рецептор и научили вырабатывать интерлекин-2 при попадании в опухоль, усиливая свои функции.
21.12.2022Введение здорового гена в фоторецепторы сетчатки восстанавливает морфологию ресничек при одном из видов амавроза Лебера.
12.09.2022Новый вариант персонализированной терапии рака с помощью Т-клеток может быть более доступным, чем существующие.
11.11.2022Итальянские и немецкие врачи подвели пятилетние итоги пересадки трансгенной кожи мальчику с буллезным эпидермолизом.
10.12.2021Система редактирования генома CasMINI вполовину меньше других вариантов CRISPR, что значительно облегчает ее доставку в клетку.
06.09.2021В результате генетическая информация бактериофагов и мобильных элементов транслируется со значительными изменениями, делающими их белки нефункциональными.
20.03.2023Первый в своем роде метод двойной генной терапии устраняет тяжелую тугоухость у мышей.
20.12.2021Новая молекулярная система способна работать как искусственный белок-транскрипционный фактор и активировать только нужные гены.
09.09.2022Новый метод CRISPR-Combo позволяет одновременно разными способами манипулировать несколькими генами.
27.05.2022Сотрудники Исследовательского центра боли Колледжа стоматологии Нью-Йоркского университета разработали новую целевую терапию для облегчения боли
31.07.2023Редкое генетическое заболевание, из-за которого у детей с рождения отсутствует функционирующая иммунная система, было эффективно вылечено с помощью экспериментальной генной терапии.
26.12.2022По словам ученых, перенос гена LAV-BPIFB4 помогает сохранить молодость сердца, защищая его от болезней, связанных со старением.
24.01.2023Лечение одной из форм амавроза Лебера с помощью CRISPR-Cas9 немного улучшило зрение лишь у небольшой части пациентов.
21.11.2022Нейроны генетически модифицированных мышей активировались под действием ультразвука.
10.02.2022Новое средство доставки генов или системы CRISPR-Cas9 может сделать генную терапию мышечных заболеваний более безопасной и эффективной.
14.09.2021В редакцию можно написать по адресу:
vm@vechnayamolodost.ruРедакторы Вечной молодости готовят полезную и интересную почтовую рассылку. Вы можете получить ее, если оставите свою почту.