Как работает «редактор оснований»
C помощью разработанного на основе системы CRISPR/Cas9 «редактора оснований» однонуклеотидную замену удалось исправить в четверти случаев.
10.10.2017C помощью разработанного на основе системы CRISPR/Cas9 «редактора оснований» однонуклеотидную замену удалось исправить в четверти случаев.
10.10.2017Ученые из MIT показали, что при помощи CRISPR/Cas13 можно эффективно уничтожать мРНК выбранных генов.
09.10.2017Китайские генетики устранили врождённое заболевание бета-талассемия у эмбриона человека, исправив ошибку в одной «букве» гена бета-глобина.
03.10.2017Систему CRISPR-Cas9 удалось усовершенствовать путем мутирования одного из доменов ее ферментативного компонента.
27.09.2017Американские генетики отключили один из генов, отвечающих за развитие человеческого эмбриона, чтобы понять, какую роль он играет в этом процессе.
21.09.2017У генетически модифицированных мышей наблюдаются все симптомы МДП: депрессия в ответ на стресс и маниакальное поведение.
20.09.2017Японские ученые изменением одного гена с помощью редактора генома – системы CRISPR-Cas9 – превратили фиолетовые цветки ипомеи в белые.
20.09.2017Экспериментальный препарат голодирсен в клинических исследованиях фазы I/II справился с одной из форм мышечной дистрофии Дюшенна.
08.09.2017Гонку выигрывает Novartis – на прошлой неделе регулятор одобрил генную терапию компании для лечения острого лимфобластного лейкоза.
07.09.2017Лечение прогрессирующей слепоты предполагает вирус-векторную доставку рекомбинантной ДНК, разработанной для синтеза функционирующего гена REP-1.
07.09.2017Появление первой в мире T-клеточной CAR-терапии провозглашает начало новой эры в отрасли биотехнологий и ведении онкологических заболеваний.
06.09.2017Только что вышедшая новая версия игры предлагает ее участникам создать новую молекулу РНК с помощью технологии редактирования генома CRISPR/Cas9.
04.09.2017Учёные использовали новый метод для лечения РНК-ассоциированных болезней, например, миотонической дистрофии I и II типа и болезни Хантингтона.
04.09.2017Ученым удалось испытать новый метод пока только на клеточных линиях, но результаты выглядят перспективно с точки зрения терапии до сих пор неизлечимых болезней.
29.08.2017Клонирование свиней без эндогенных ретровирусов облегчит выращивание свиных органов, пригодных для пересадки человеку, и сделает их более безопасными.
29.08.2017Исследователи из Чикагского университета защитили мышей от диабета и ожирения с помощью трансплантатов генетически модифицированных клеток кожи.
28.08.2017Автор методики редактирования генома белком NgAgo под давлением научного сообщества отозвал из журнала Nature Biotechnology статью, опубликованную в мае 2016 г.
28.08.2017С помощью системы генетического редактирования CRISPR/Cas эмбрионы человека избавили от мутации, вызывающей болезнь сердца – гипертрофическую кардиомиопатию.
28.08.2017Одни из первых разработчиков популярного метода редактирования генома из Института Броуда пришли к выводу, что CRISPR/Cas пока что мало подходит для работы с человеческими генами.
25.08.2017Американским ученым удалось обратить преждевременное старение клеток, взятых у пациентов с прогерией Хатчинсона-Гилфорда, путем удлинения теломер с помощью РНК-терапии.
25.08.2017В редакцию можно написать по адресу:
vm@vechnayamolodost.ruРедакторы Вечной молодости готовят полезную и интересную почтовую рассылку. Вы можете получить ее, если оставите свою почту.