Долгоиграющие лимфоциты
Функциональные CAR-T клетки сохранились в крови участников клинического исследования, которые излечились от лейкемии в 2010 г.
03.02.2022Функциональные CAR-T клетки сохранились в крови участников клинического исследования, которые излечились от лейкемии в 2010 г.
03.02.2022Правительства стран мира рассматривают вопрос о том, как регулировать использование технологий редактирование геномов растений.
31.01.2022В геноме обнаружены «тихие» участки, в которые можно встраивать гены без риска нежелательных последствий.
26.01.2022Ученые планируют использовать метод драйва генов для снижения устойчивости насекомых-вредителей к инсектицидам.
24.01.2022Российские биотехнологи использовали австралийского родственника обыкновенного табака для производства вакцины от коронавируса.
19.01.2022У родившегося в Екатеринбурге теленка ожидается невосприимчивость к лейкозу, безрогость и гипоаллергенное молоко.
18.01.2022Ученые из США создали вирусоподобные частицы, несущие в себе вместо ДНК рибонуклеопротеиды для редактирования оснований.
17.01.2022Ретроны действуют как фабрики ДНК, производя большое количество копий шаблонной ДНК внутри клеток.
11.01.2022Генетически модифицированные Т-лимфоциты-киллеры синтезируют лекарственный препарат и доставляют его в опухоль.
10.01.2022CRISPR-Cas9-редактирование покоящихся CD4+ Т-клеток можно использовать в исследованиях по терапии ВИЧ-инфекции.
28.12.2021Антисмысловой олигонуклеотид подавил экспрессию мутантного гена, приводящегок развитию бокового амиотрофического склероза.
27.12.2021Первый в своем роде метод двойной генной терапии устраняет тяжелую тугоухость у мышей.
20.12.2021Так называется испытанный на группе из 36 пациентов метод лечения серповидноклеточной анемии.
16.12.2021Обнаружен новый бактериальный редактор генов, что может привести к разработке методов лечения генетических заболеваний.
14.12.2021Благодаря новой технологии результаты работы CRISPR можно увидеть невооруженным глазом и с помощью ультрафиолетового фонарика.
13.12.2021Управляемая ультразвуком система CRISPR/Cas9 повысила эффективность сонодинамической терапии рака печени у мышей.
13.12.2021Итальянские и немецкие врачи подвели пятилетние итоги пересадки трансгенной кожи мальчику с буллезным эпидермолизом.
10.12.2021Предстоит провести клинические исследования, чтобы проверить безопасность жевательной резинки для людей.
06.12.2021Ученые Англии и США использовали технологию CRISPR-Cas9 для создания пометов мышей только из самок и только из самцов со 100% эффективностью.
06.12.2021Геном кишечных бактерий можно повредить или отредактировать с помощью CRISPR непосредственно в кишечнике.
26.11.2021В редакцию можно написать по адресу:
vm@vechnayamolodost.ruРедакторы Вечной молодости готовят полезную и интересную почтовую рассылку. Вы можете получить ее, если оставите свою почту.