Клинический успех CAR-T-терапии Т-лейкоза
Как произвести нацеленные на раковые Т-лимфоциты CAR-T-клетки, чтобы они не поубивали друг друга еще в пробирке?
13.12.2022Как произвести нацеленные на раковые Т-лимфоциты CAR-T-клетки, чтобы они не поубивали друг друга еще в пробирке?
13.12.2022Исследователи из Швейцарской высшей технической школы Цюриха разработали технологию, позволяющую избежать отторжения иммунных клеток от неродственных доноров.
21.03.2023До выведения первых «гипоаллергенных» кошек потребуется провести еще множество исследований и экспериментов.
29.03.2022Первый в своем роде метод двойной генной терапии устраняет тяжелую тугоухость у мышей.
20.12.2021Новая система записывает короткие сегменты ДНК один за другим, слева направо.
13.07.2022Ученые добавили к ним еще один рецептор и научили вырабатывать интерлекин-2 при попадании в опухоль, усиливая свои функции.
21.12.2022В результате генетическая информация бактериофагов и мобильных элементов транслируется со значительными изменениями, делающими их белки нефункциональными.
20.03.2023Появление «молекулярных ножниц» – системы CRISPR/Cas9 – привело к бурному всплеску генетических технологий.
11.04.2022Ученые идентифицировали новые гены, связанные с накоплением кальция в коронарных артериях
12.10.2023CAR T-клеточная терапия может устранить раковые клетки, оставшиеся после хирургического удаления опухоли.
19.01.2023Введение здорового гена в фоторецепторы сетчатки восстанавливает морфологию ресничек при одном из видов амавроза Лебера.
12.09.2022Новый метод CRISPR-Combo позволяет одновременно разными способами манипулировать несколькими генами.
27.05.2022Новая молекулярная система способна работать как искусственный белок-транскрипционный фактор и активировать только нужные гены.
09.09.2022Редкое генетическое заболевание, из-за которого у детей с рождения отсутствует функционирующая иммунная система, было эффективно вылечено с помощью экспериментальной генной терапии.
26.12.2022Нейроны генетически модифицированных мышей активировались под действием ультразвука.
10.02.2022Лечение одной из форм амавроза Лебера с помощью CRISPR-Cas9 немного улучшило зрение лишь у небольшой части пациентов.
21.11.2022Новый вариант персонализированной терапии рака с помощью Т-клеток может быть более доступным, чем существующие.
11.11.2022Новое средство доставки генов или системы CRISPR-Cas9 может сделать генную терапию мышечных заболеваний более безопасной и эффективной.
14.09.2021Сотрудники Исследовательского центра боли Колледжа стоматологии Нью-Йоркского университета разработали новую целевую терапию для облегчения боли
31.07.2023По словам ученых, перенос гена LAV-BPIFB4 помогает сохранить молодость сердца, защищая его от болезней, связанных со старением.
24.01.2023В редакцию можно написать по адресу:
vm@vechnayamolodost.ruРедакторы Вечной молодости готовят полезную и интересную почтовую рассылку. Вы можете получить ее, если оставите свою почту.